Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, observador-ciego y controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna experimental frente al Herpes Zóster (HZ/su) de GSK Biologicals cuando se administra por vía intramuscular en una pauta de 0 a 2 meses o de 1 a 2 meses a adultos de 18 o más años de edad con trasplante renal.

Datos básicos

Código:
116886 (ZOSTER-041)
Protocolo:
116886 (ZOSTER-041)
EUDRACT:
2012-005059-18
NCT:
Centro:
HOSPITAL UNIVERSITARIO MARQUÉS DE VALDECILLA
Dotación:
Año de incio:
2014
Año de finalización:
2017
ENSAYOS CLÍNICOS Facturación proyecto

Unidades de investigación

Documentos

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Participantes

Financiadores - Promotores

GlaxoSmithKline, S.A.

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