Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble simulado, de grupos paralelos con Furoato de Fluticasona/Vilanterol 100/25 mcg en polvo para inhalación una vez al día, Propionato de Fluticasona /Salmeterol 250/50 mcg en polvo para inhalación dos veces al día y Propionato de Fluticasona 250 mcg en polvo para inhalación dos veces al día, para el tratamiento del asma persistente en adultos y adolescentes que ya están controlados adecuadamente con un tratamiento inhalado de corticoide y agonista beta2 de acción prolongada dos veces al día.

Datos básicos

Código:
201378
Protocolo:
201378
EUDRACT:
2014-002253-19
NCT:
Centro:
HOSPITAL UNIVERSITARIO MARQUÉS DE VALDECILLA
Dotación:
Año de incio:
2015
Año de finalización:
ENSAYOS CLÍNICOS Facturación proyecto

Unidades de investigación

Documentos

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Participantes

Financiadores - Promotores

GlaxoSmithKline, S.A.

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