Evaluación de la monitorización ambulatoria de pacientes tras un Sindrome Coronario Agudo de Alto Riesgo mediante dos sistemas diferentes: Biomonitor -2 y Kardia Mobile (Monitor ACS).

Datos básicos

Protocolo:

MONITOR?-ACS-EPIC 013

EUDRACT:

NA (PSAN)

NCT:

Centro:

HOSPITAL UNIVERSITARIO MARQUÉS DE VALDECILLA

Año de incio:

2019

Año de finalización:

Objetivos del proyecto

Objetivos primarios: - Detección de: fibrilación/flutter auricular, otras arritmias supraventriculares, arritmias ventriculares, bloqueos avanzados o desplazamientos significativos del ST (> 1mm) a los 6 meses, 12 meses. Objetivos secundarios: - Asistencia a servicios de urgencias o re-hospitalizaciones no programadas a los 6 meses, 12 meses. - Correlación BioMonitor-2 vs. Kardia para detección de eventos electrocardiográficos a los 6 meses, 12 meses. - Incidencia de eventos adversos cardiovasculares mayores (muerte de causa cardiovascular, infarto, ictus, angina inestable, insuficiencia cardiaca) a los 6 meses, 12 meses. - Detección de fibrilación o flutter auricular a los 6 meses, 12 meses. - Inducción de acciones terapéuticas a partir de registros de BioMonitor-2 o de Kardia™ de AliveCor® a los 6 meses, 12 meses.