Estudio de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y seguridad de CSL112 en pacientes con síndrome coronario agudo.

Datos básicos

Código:

CSL112_3001

Protocolo:

CSL112_3001

EUDRACT:

2017-000996-98

NCT:

Centro:

HOSPITAL UNIVERSITARIO MARQUÉS DE VALDECILLA

Dotación:

Año de incio:

2019

Año de finalización:

Objetivos del proyecto

Objetivos principales: El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de CSL112 en la reducción del riesgo de AACI (muerte CV, IM o ictus) desde el momento de la aleatorización hasta los 90 días en pacientes con SCA (con diagnóstico de IMEST o IMSEST).

Unidades de investigación

• INVESTIGACIÓN CARDIOVASCULAR

  

  Investigador Responsable

  José María De La Torre Hernández

  josemariadela.torre@scsalud.es