Un estudio prospectivo, aleatorizado, multicéntrico para evaluar la seguridad del stent Orsiro Mission en comparación con el stent Resolute Onyx en pacientes con alto riesgo de sangrado en combinación con una terapia antiagregante dual de 1 mes. BIOFLOW-DAPT A Prospective, Randomized, Multi-center Study to Assess the SaFety of the Orsiro Mission Stent compared to the ResoLute Onyx Stent in Subjects at High Risk for Bleeding in combination With 1-month Dual Antiplatelet Therapy (BIOFLOW-DAPT)

Datos básicos

Código:

C1703

Protocolo:

C1703

EUDRACT:

NCT:

Centro:

HOSPITAL UNIVERSITARIO MARQUÉS DE VALDECILLA

Dotación:

Año de incio:

2020

Año de finalización:

Objetivos del proyecto

El objetivo principal del estudio es el compuesto de muerte cardíaca, infarto de miocardio (IM) y trombosis del stent confirmada o probable a los 12 meses de la intervención inicial

Unidades de investigación

• INVESTIGACIÓN CARDIOVASCULAR

  

  Investigador Responsable

  José María De La Torre Hernández

  josemariadela.torre@scsalud.es