Ensayo de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de AXA1665 en sujetos con cirrosis hepática y encefalopatía hepática manifiesta previa (EMMPOWER).

Datos básicos

Protocolo:
AXA1665-101
EUDRACT:
2020-005969-13
NCT:
Centro:
HOSPITAL UNIVERSITARIO MARQUÉS DE VALDECILLA
Año de incio:
2021
Año de finalización:
ENSAYOS CLÍNICOS

Documentos

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Participantes

Unidades de investigación

Financiadores - Promotores

AXCELLA HEALTH, INC.

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