Ensayo multicéntrico en dos partes, Fase IIa / IIb, aleatorizado, doble-ciego, controlado frente a placebo, de grupos paralelos por rango de dosis, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de zibotentan y dapagliflozina, y dapagliflozina en monoterapia frente a placebo, en pacientes con cirrosis y características de hipertensión portal.

Datos básicos

Código:

D4326C00003

Protocolo:

D4326C00003

EUDRACT:

2021-006577-30

NCT:

NCT05516498

Centro:

HOSPITAL UNIVERSITARIO MARQUÉS DE VALDECILLA

Dotación:

Año de incio:

2022

Año de finalización:

Objetivos del proyecto

Evaluar el cambio con respecto al inicio en el HPVG con el tratamiento combinado de zibotentan y dapagliflozina frente a placebo

Unidades de investigación

• INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y TRASLACIONAL EN ENFERMEDADES DIGESTIVAS

  

  Investigador Responsable

  Javier Crespo García

  javier.crespo@scsalud.es