“Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de ALXN1850 (fosfatasa alcalina recombinante) administrada por vía subcutánea en participantes adolescentes (de 12 a < 18 años de edad) y adultos con hipofosfatasia que no hayan sido tratados anteriormente con asfotasa alfa”

Datos básicos

Protocolo:
ALXN1850-HPP-301
EUDRACT:
NCT:
Centro:
HOSPITAL UNIVERSITARIO MARQUÉS DE VALDECILLA
Año de incio:
2024
Año de finalización:
ENSAYOS CLÍNICOS

Documentos

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Participantes

Unidades de investigación

Financiadores - Promotores

ALEXION PHARMACEUTICALS INC.

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