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CITOCINAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO EN LOS FENÓMENOS DE PLASTICIDAD TISULAR PATOLÓGICA

Responsable:

Juan Francisco Nistal Herrera

Investigador Responsable

juanfrancisco.nistal@scsalud.es

Áreas de investigación

Líneas de investigación

  1. Plasticidad patológica del sistema cardiovascular. 1. 1. Miocardiopatía por estrés hemodinámico. La estenosis aórtica constituye una prevalente valvulopatía, causante de sobrecarga de presión ventricular izquierda y subsiguiente insuficiencia cardiaca, cuyo único tratamiento es la sustitución valvular. Estudiamos los mecanismos moleculares del remodelado miocárdico, utilizando muestras de miocardio de pacientes, un modelo experimental múrido relevante y cultivos celulares. 1.2. Aortopatía ectasiante. Se estudia la fisiopatología molecular del remodelado de la pared aórtica en relación con la formación de aneurismas en pacientes con patologías determinadas genéticamente o degenerativas.
  2. Plasticidad patológica en el sistema nervioso central. 2.1 Plasticidad neuronal patológica del sistema nociceptivo. El dolor crónico neuropático es muy prevalente, incapacitante y refractario al tratamiento con los analgésicos disponibles. 2.2. Plasticidad neuronal patológica en los circuitos de aprendizaje y memoria. Se analizan los mecanismos de las alteraciones cognitivas y patología neurodegenerativa tipo Alzheimer en el síndrome de Down, utilizando el ratón trisómicoTs65Dn, que recapitula los estigmas clínicos, y permite evaluar distintas estrategias terapéuticas.