CITOCINAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO EN LOS FENÓMENOS DE PLASTICIDAD TISULAR PATOLÓGICA

Responsable:

Juan Francisco Nistal Herrera

Investigador Responsable

juanfrancisco.nistal@scsalud.es

Áreas de investigación

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Líneas de investigación

  1. Plasticidad patológica del sistema cardiovascular. 1. 1. Miocardiopatía por estrés hemodinámico. La estenosis aórtica constituye una prevalente valvulopatía, causante de sobrecarga de presión ventricular izquierda y subsiguiente insuficiencia cardiaca, cuyo único tratamiento es la sustitución valvular. Estudiamos los mecanismos moleculares del remodelado miocárdico, utilizando muestras de miocardio de pacientes, un modelo experimental múrido relevante y cultivos celulares. 1.2. Aortopatía ectasiante. Se estudia la fisiopatología molecular del remodelado de la pared aórtica en relación con la formación de aneurismas en pacientes con patologías determinadas genéticamente o degenerativas.
  2. Plasticidad patológica en el sistema nervioso central. 2.1 Plasticidad neuronal patológica del sistema nociceptivo. El dolor crónico neuropático es muy prevalente, incapacitante y refractario al tratamiento con los analgésicos disponibles. 2.2. Plasticidad neuronal patológica en los circuitos de aprendizaje y memoria. Se analizan los mecanismos de las alteraciones cognitivas y patología neurodegenerativa tipo Alzheimer en el síndrome de Down, utilizando el ratón trisómicoTs65Dn, que recapitula los estigmas clínicos, y permite evaluar distintas estrategias terapéuticas.