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Estudio observacional a largo plazo, multicéntrico, fase III, en pacientes de estudios con Tanezumab que se someten a una sustitución total de rodilla, cadera u hombro.

Datos básicos

Código:
A4091064
Protocolo:
A4091064
EUDRACT:
2013-002549-12
NCT:
Centro:
HOSPITAL UNIVERSITARIO MARQUÉS DE VALDECILLA
Dotación:
Año de incio:
2016
Año de finalización:
2018
ENSAYOS CLÍNICOS Facturación proyecto

Objetivos del proyecto

Objetivo Principal: Describir el resultado posoperatorio de los pacientes que se sometieron a una sustitución total de rodilla, cadera u hombro mientras participaban en los estudios de tanezumab A4091056, A4091057 o A4091058 (período de tratamiento y período de seguimiento de la seguridad). Objetivos Secundarios: - Comparar el resultado posoperatorio de tanezumab 2,5 mg y 5 mg frente a los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para los pacientes que se sometieron a una artroplastia total de rodilla, cadera u hombro, mientras participaban en el estudio de tanezumab A4091058. - Describir el resultado posoperatorio de los pacientes de los estudios de tanezumab A4091059, A4091061 o A4091063 que se sometieron a una sustitución total de rodilla, cadera u hombro.

Unidades de investigación

Documentos

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Participantes

Financiadores - Promotores

PFIZER, INC

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