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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para demostrar la eficacia de secukinumab subcutáneo hasta 1 año en el tratamiento de la entesitis del tendón de Aquiles en pacientes adultos con Artritis Psoriásica (APs) activa y Espondiloartritis axial (EspA axial) (ACHILLES)

Datos básicos

Protocolo:
CAIN457F3301
EUDRACT:
2016-000972-91
NCT:
Centro:
HOSPITAL SIERRALLANA
Año de incio:
2017
Año de finalización:
ENSAYOS CLÍNICOS Facturación proyecto

Documentos

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Participantes

Unidades de investigación

Financiadores - Promotores

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.

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