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SKIPPAIN (Rapidez en el alivio del dolor en pacientes con espondiloartritis axial inducido por secukinumab) Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 24 semanas de duración para evaluar la eficacia y seguridad de secukinumab en el control del dolor espinal en pacientes con espondiloartritis axial

Datos básicos

Protocolo:
CAIN457H3301
EUDRACT:
2017-000401-21
NCT:
Centro:
HOSPITAL SIERRALLANA
Año de incio:
2017
Año de finalización:
2019
ENSAYOS CLÍNICOS Facturación proyecto

Objetivos del proyecto

Evaluar la superioridad de secukinumab 150 mg en comparación con placebo en alcanzar una puntuación de dolor espinal < 4 en una escala NRS de 0-10 en la semana 8.

Documentos

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Participantes

Unidades de investigación

Financiadores - Promotores

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.

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