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Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para comparar la eficacia y la seguridad de sotatercept frente a placebo cuando se añade al tratamiento de base de la hipertensión pulmonar arterial (HPA) para tratar la HPA

Datos básicos

Protocolo:
A011-11
EUDRACT:
2020-004142-11
NCT:
Centro:
HOSPITAL UNIVERSITARIO MARQUÉS DE VALDECILLA
Año de incio:
2021
Año de finalización:
2023
ENSAYOS CLÍNICOS Facturación proyecto

Objetivos del proyecto

Los objetivos de este estudio son la evaluación de la eficacia y la seguridad del tratamiento con sotatercept (más el tratamiento de base para la HPA) en comparación con el placebo (más el tratamiento de base para la HPA) al cabo de 24 semanas en adultos con HPA

Documentos

  • No hay documentos

Participantes

Unidades de investigación

Financiadores - Promotores

ACCELERON PHARMA INC.

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