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Ensayo aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos y multicéntrico de 24 a 52 semanas de duración variable para evaluar la eficacia y seguridad budesonida, glucopirronio y fumarato de formoterol en inhalador de dosis medida en comparación con budesonida y fumarato de formoterol en inhalador de dosis medida y Symbicort® en inhalador de dosis medida presurizada en pacientes adultos y adolescentes con asma mal controlada (KALOS)

Datos básicos

Código:
D5982C00007
Protocolo:
D5982C00007
EUDRACT:
2020-001520-34
NCT:
Centro:
HOSPITAL UNIVERSITARIO MARQUÉS DE VALDECILLA
Dotación:
Año de incio:
2021
Año de finalización:
ENSAYOS CLÍNICOS Facturación proyecto

Objetivos del proyecto

Evaluar el efecto del inhalador de dosis medida (MDI) de budesonida, glucopirronio y fumarato de formoterol (MDI de BGF) en comparación con el MDI de budesonida y fumarato de formoterol (MDI de BFF) y el MDI presurizado (pMDI) de Symbicort en la función pulmonar de participantes con asma mal controlada.

Unidades de investigación

Documentos

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Participantes

Financiadores - Promotores

ASTRAZENECA AB

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