Estudio observacional de infusión rápida endovenosa de rituximab biosimilar, Rixathon, en inducción o en mantenimiento en el tratamiento de síndromes linfoproliferativos

Datos básicos

Código:

Rixathon-fast-01

Protocolo:

Rixathon-fast-01

EUDRACT:

NCT:

Centro:

HOSPITAL UNIVERSITARIO MARQUÉS DE VALDECILLA

Dotación:

Año de incio:

2021

Año de finalización:

Objetivos del proyecto

El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad de rituximab biosimilar Rixathon administrado en infusión rápida a partir del ciclo 2 en pacientes con síndromes linfoproliferativos B (Linfoma no Hodgkin y leucemia linfática crónica).

Unidades de investigación

• NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS Y TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS

  

  Investigador Responsable

  Enrique María Ocio San Miguel

  enriquem.ocio@scsalud.es