Actividad Investigadora
Prevalencia de la mutación A1555G del gen MTRNR1 en pacientes con hipoacusia postlocutiva sin antecedentes familiares de sordera.
Autores de IDIVAL
Autores ajenos al IDIVAL
- Señaris B
- González-Aguado R
Unidades
Abstract
The A1555G mitochondrial DNA (mtDNA) mutation is responsible for maternally inherited non-syndromic hearing loss that is increased by aminoglycoside exposure. The objective of this study was to ascertain the frequency of the A1555G mutation among patients without family history of hearing loss or known exposition to aminoglycosides.
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Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0001-6519, 1988-3013
- Tipo:
- Abstract of Published Item
- Páginas:
- 83-86
- PubMed:
- 21129708
Acta Otorrinolaringologica Espanola ELSEVIER ESPANA SLU
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Cita
Morales C, Gallo J, Señaris B, Fontalva A, González R, Fernández JL. Prevalencia de la mutación A1555G del gen MTRNR1 en pacientes con hipoacusia postlocutiva sin antecedentes familiares de sordera. Acta Otorrinolaringol. Esp. 2011. 62(2):p. 83-86.
