“Estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para determinar la eficacia y la seguridad de BIIB122 en participantes con enfermedad de Parkinson”
Datos básicos
Objetivos del proyecto
Time to confirmed worsening in MDS-UPDRS Parts II and III combined score over the treatment period (minimum 48 weeks, maximum 144 weeks)
Documentos
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Participantes
Unidades de investigación
Financiadores - Promotores
BIOGEN IDEC RESEARCH LIMITED
Actividad Investigadora