Estudio Multicéntrico Nacional de Inmunodeficiencia Secundaria sobre la producción de anticuerpos frente a la Vacuna de Salmonella Typhi (SIMPATHY-2)
Datos básicos
- Protocolo:
- SiMPATHY-2
- EUDRACT:
- NCT:
- Centro:
- HOSPITAL UNIVERSITARIO MARQUÉS DE VALDECILLA
- Año de incio:
- 2022
- Año de finalización:
- 2023
Objetivos del proyecto
1. Determinar los rangos de referencia de la respuesta a la vacuna S. Typhi en pacientes con síndromes linfoproliferativos B con infecciones recurrentes y graves (Grupo 1) frente a los Grupos control 2 y 3: ? Estandarización de la medición de la respuesta humoral específica a la vacuna frente a S. Typhi en inmunodeficiencia secundaria a malignidad hematológica: Estratificación por grupos de edad o por sexos si existen diferencias en la respuesta humoral a la vacuna. 2. Determinar la utilidad clínica de medición de la respuesta frente a específica a la vacuna frente a S. Typhi en esta población: ? Estudiar la asociación de los títulos de anticuerpos frente a frente a S. Typhi en el grupo de estudio con los parámetros clínicos del paciente (clínica infecciosa asociada, patología pulmonar, complicaciones autoinmunes, inflamatorias u segundas neoplasias); e inmunológicos estudiados. 3. Determinar la utilidad de la vacunación con frente a S. Typhi para suspender tratamiento con gammaglobulinas: ? En aquellos pacientes con malignidad hematológica B,infecciones recurrentes y graves en los que se demuestre déficit de producción de anticuerpos frente a S. Typhi y sean tratados con gammaglobulinas, determinar si el Booster con vacuna frente a S. Typhi puede proporcionar información adicional para decidir suspender la profilaxis con gammaglobulinas a los 12 meses.
Documentos
- No hay documentos